四氫吡咯，化學(xué)式是C4H9N，是一種無色或黃色液體，有特殊氣味，見光或潮濕空氣易變黃色，易溶于水，乙醇，具有腐蝕性及易燃性。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油內(nèi)。無色液體。沸點(diǎn)130～131℃，相對(duì)密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。吡咯在微量氧的作用下就可變黑；松片反應(yīng)給出紅色；在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅；對(duì)氧化劑一般不穩(wěn)定。它可以發(fā)生取代反應(yīng)，主要在2位或5位上取代。在15℃時(shí)，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，產(chǎn)量不高，一部分變?yōu)闃渲瑺钗镔|(zhì)。吡咯形式上是一個(gè)二級(jí)胺，但在稀酸中溶解得很慢；環(huán)上的氫被烷基取代后堿性增強(qiáng)，可形成不溶解的鹽。吡咯可與苦味酸形成鹽；還可還原成二氫和四氫吡咯。

吡咯可用1，4-二羰基化合物與氨反應(yīng)制取，工業(yè)上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用制備。吡咯與苯并聯(lián)的化合物稱為吲哚，是一個(gè)重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，葉綠素、血紅素都是由4個(gè)吡咯環(huán)形成的卟啉環(huán)系的衍生物。四氫吡咯是一個(gè)重要的試劑，它與酮反應(yīng)失水形成烯胺，即氨基旁有一個(gè)碳-碳雙鍵。例如環(huán)己酮與四氫吡咯形成的烯胺在有機(jī)合成中有多種用途。一般而言，用吡咯為原料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前，要重新蒸餾后再使用，因?yàn)檫量╅L(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中易聚合生成聚吡咯（黑色固體）。